La hemoglobina es una molécula formada por 4 cadenas, 2 alfas y 2 betas. Cada cadena esta unida a un grupo hem, que su contenido es hierro, este tiene gran afinidad por el oxigeno.
Esta molécula se encuentra dentro de los eritrocitos gracias a ella se logra capturar la gran parte del oxigeno que entra por los pulmones y se dispersa por los tejidos. Cuando la hemoglobina se destruye esta se recicla su grupo globina dando aminoácidos para nuevas proteínas y al grupo hem se le arrebata el hierro para resguardarlo en el bazo, médula osea o hígado, posteriormente lo que queda del grupo hem es convertido a bilirrubina por un proceso complejo en el hígado.
La hemostasia es un proceso en el cual actúan el endotelio, las plaquetas y los factores de coagulación, estos últimos son proteínas que ayudan a reforzar el tapón que forman las plaquetas en la lesión del vaso sanguíneo. Se activan en cadena por diferentes factores del ambiente que se liberan cuando hay un daño.
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BIBLIOGRAFIA:
Fisiologia humana 13 Ed., Stuart Ira Fox